5 bis 8 Prozent der Schweizer Bevölkerung ist von einer seltenen Krankheit betroffen, 50 Prozent davon sind Kinder und Jugendliche. Dies bringt grosse Herausforderungen für die ganze Familie mit sich: Eltern, die am Rande ihrer Kräfte sind, Geschwister, die zu kurz kommen, finanzielle Sorgen, Kämpfe mit den Versicherungen und oft auch soziale Isolation. Um diese Familien auf ihrem Weg nachhaltig zu helfen, wurde 2014 der gemeinnützige Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten (KMSK) durch Manuela Stier gegründet. Wir unterstützen Familien finanziell (2022 rund CHF 500 000), führen Familien-Events durch (2022 1200 Personen), um sie zu verbinden und fördern aktiv den Wissenstransfer zum Thema «Seltene Krankheiten» bei Eltern, Fachpersonen, Gesundheitspolitiker*innen, den Medien und in der breiten Öffentlichkeit. Rund 775 betroffene Familien sind bereits in unserem kostenlosen KMSK Familien-Netzwerk, sowie 717 Mütter und Väter in der KMSK Facebook Selbsthilfegruppe Schweiz!

Wir kennen die Bedürfnisse der betroffenen Familien und setzen mit diesem Wissen effizient neue Projekte um, die einen grossen Nutzen für die Familien bieten und nachhaltig Wirkung erzeugen. Um dies auch zukünftig zu ermöglichen, sind wir auf Spenden, Legate und Gönnerbeiträge angewiesen. Wir danken Ihnen von Herzen für Ihre geschätzte Spende.

Unsere Gründerin und Geschäftsführerin Manuela Stier, gewann den Viktor Award 2021 in der Kategorie Herausragendste Persönlichkeit des Schweizer Gesundheitswesens. Den Sieg widmet sie Kindern und Jugendlichen mit einer seltenen Krankheit und deren Familien.