Valentin Ammann führt am 28.1.2021 in Wetzikon ein Boogie-Benefizkonzert zugunsten von Noa als Livestream auf YouTube durch. https://www.youtube.com/watch?v=69ghQ-6uvR0

Noa, 8 Jahre wohnt in Wetzikon und ist von der seltenen Krankheit Muskeldystrophie-Duchenne betroffen. Als Noah drei Jahre alt war, bekamen seine Eltern die Diagnose Muskeldystrophie-Duchenne. Er verliert fortschreitend Muskelgewebe, was dazu führt, dass er immer schlechter gehen kann und auf einen Rollstuhl angewiesen ist. Noah wünscht sich sehnlichst einen E-Rollstuhl, um an seiner neuen Schule Powerchair-Hockey spielen zu können. Für Kinder mit Muskelkrankheiten ist dies oft die einzige Möglichkeit, sportliche Erfahrungen zu sammeln. Helfen Sie mit, Noah diesen Wunsch zu erfüllen. Herzlichen Dank!

Simon ist vom hypoplastischen Linksherzsyndrom (HLHS) betroffen, hat drei Löcher in der Herzwand und eine künstliche Aorta. Seine Krankheit ist sehr selten; etwa zwei von 10`000 Neugeborenen kommen mit dieser Fehlbildung zur Welt. Zur Förderung seiner Entwicklung, und weil er Tiere liebt, möchten ihm seine Eltern die Hippotherapie ermöglichen. Leider übernimmt die IV die Kosten hierfür nicht, für die Eltern ist sie nicht finanzierbar.

Noemi ist von einer seltenen Krankheit, Neurofibromatose Typ 1 betroffen. Als Folge davon hat sie einen grossen inoperablen Hirntumor und muss sich bereits zum zweiten Mal einer belastenden Chemotherapie unterziehen. Die Momente der Freude sind für das kleine Mädchen rar. Wenn sie jedoch auf einem Pony sitzt, ist sie glücklich. Die Hippotherapie kann von ihrer Mama nicht finanziert werden, die IV hat den Antrag abgelehnt. Gleichzeitig benötigt die alleinerziehende Mama dringend Entlastung im Alltag. Für Noemis Hippotherapie sowie die Entlastungdienste ihrer Mama sammeln wir Spenden.

Radio Energy Zürich ruft zu einer Weihnachtsspende für Fin auf, der vom seltenen West-Syndrom und Muskelhypotonie betroffen ist. Damit soll Fin die für ihn lebensverbessernde "delphineoos® Delphintherapie ohne Delphine" finanziert werden. Diese Therapiemethode zeigte in der Vergangenheit bereits grossen Erfolg und zauberte Fin ein Lächeln ins Gesicht.

Update:

Dank Spenden und grosszügigen Gönnern konnte die delphineoos® Therapie finanziert werden und wird im Herbst 2021 durchgeführt. Wir danken von Herzen!

Der 5-jährige Rayan ist von einer komplexen Fehlbildung der Hirnrinde betroffen. Er kann nicht sprechen, nicht stehen und gehen, nicht sitzen. Die "ADELI Therapie" soll Rayan in seiner Entwicklung fördern und seine Lebensqualität steigern. Da die Therapie nicht von der IV/Krankenkasse bezahlt wird, sammeln wir Spenden hierfür.

Update:

Dank Spenden und grosszügigen Gönnern konnte Rayans Adeli-Therapie (CHF 8 000.–) per 3.12.2020 finanziert werden. Wir danken von Herzen!

Melina ist schwerstbehindert und wird rund um die Uhr von ihren Eltern und Geschwistern umsorgt. Wie sich Melina entwickeln wird und welche Prognosen sie hat, weiss niemand. Umso wichtiger ist der Familie, dass sie die Zeit mit Melina geniessen können. Ihr grosser Wunsch ist deshalb ein spezielles Lastenfahrrad, damit die 5- Jährige bei den Familienausflügen dabei sein kann.

Update:

Dank Spenden und grosszügigen Gönnern konnte das Spezialfahrrad (CHF 10 000.–) per 3.12.2020 finanziert werden. Wir danken von Herzen!