Pour pouvoir ancrer encore plus fortement le thème important des "maladies rares", nous avons besoin de vous !

Nous avons les connaissances sur le thème des "maladies rares" et dans toute la Suisse Contact avec les familles concernées (800 dans le réseau de familles KMSK).

Vous peuvent à leur tour nous offrir des plateformes médiatiques en tant qu'engagement social, pour rendre ce savoir accessible au grand public et aux professionnels rendre accessibles à tous.

En portant à la connaissance du public les histoires d'enfants et d'adolescents atteints d'une maladie rare, nous secouons la société et la politique, nous faisons avancer le transfert de connaissances, nous encourageons le dialogue et nous donnons plus de poids au thème des "maladies rares" dans toute la Suisse.

Vous trouverez ici des modèles d'impression et en ligne pour les affiches, les annonces et les bannières en ligne. Vous avez besoin d'autres tailles d'annonces ou vous souhaitez interviewer une famille concernée de votre région ? Dans ce cas, veuillez vous adresser à

Manuela Stier
Fondatrice et directrice
Association de soutien aux enfants atteints de maladies rares (KMSK)
manuela.stier@kmsk.ch

Nous nous réjouissons de votre soutien !

FLYER CAMPAGNE DE SENSIBILISATION 2022 Lien flyer d'information

Thomas Suhner, www.fotograf4you.ch
Martina Ronner-Kammer, www.foto-kammer.ch
Jörg Föhn, www.fotomotions.ch