Terapia intensiva per Mina: migliore qualità di vita
Mina ha avuto una grave emorragia cerebrale dopo la nascita. La paralisi cerebrale causa anche crisi epilettiche ricorrenti. Mina può camminare e parlare, ma è limitata sul lato destro del corpo. La sua natura allegra la rende la luce del sole nella nostra famiglia e nel suo ambiente. Grazie alla sua forte volontà , ha già ottenuto molti risultati. Con le due settimane di terapia intensiva presso il Centro Adeli, noi genitori siamo convinti di poter migliorare significativamente il suo sviluppo generale e di poterle fornire il miglior supporto possibile.
La vita di Mina
L'inizio della vita di Mina è stato turbolento e molto emozionante per la nostra famiglia. Un giorno dopo la sua nascita, ha avuto una grave emorragia cerebrale e ha trascorso il primo mese nel reparto neonatale. C'era molta incertezza ogni giorno. Ma avevamo anche molta fiducia, speranza e pensieri positivi fin dall'inizio. Suo fratello maggiore Fynn ci sostiene molto e gliene siamo grati. Come famiglia, riusciamo sempre a portare il più possibile la "normalità " nella vita di tutti i giorni, insieme a tutte le terapie. Tuttavia, questo richiede anche molta creatività e flessibilità . La situazione di Mina è peggiorata nell'ultimo anno e continua a lamentare dolore quando cammina. Il suo piede a punta peggiora sempre di più. Vediamo la terapia come una grande opportunità per migliorare questo aspetto. In modo che Mina possa muoversi senza dolore e non perda la gioia del movimento.
La malattia di Mina
L'emiparesi è una paralisi di una metà del corpo in cui può essere ancora presente un'attività residua. Si verifica una riduzione della forza del viso, del braccio e della gamba in una metà del corpo. Nel caso di Mina, l'emiparesi è stata causata da un'emorragia cerebrale dopo la nascita.
Mina presenta i seguenti sintomi:
SINTOMI
- senso dell'equilibrio alterato
- Spasticità sul lato destro del corpo (braccio e gamba)
- Distonia (disturbi del movimento involontario)
- Crisi epilettiche
- Debolezza visuo-motoria
- Difficoltà di concentrazione e di apprendimento
La famiglia di Mina ringrazia per la sua donazione
Speriamo che Mina rimanga sempre così allegra e positiva. Vuole accettare il minor aiuto possibile e continuare a viaggiare in modo indipendente. Siamo venuti a conoscenza della terapia grazie ad altre famiglie colpite che hanno avuto esperienze positive. Questo ci fa sentire molto positivi e siamo convinti che sia un valore aggiunto per noi come famiglia. L'obiettivo è quello di recarsi in Slovacchia una volta all'anno.
A nome di Mina, vi ringraziamo per ogni donazione!