Spende
für Mina

Intensivtherapie für Mina: Mehr Lebensqualität

Mina hatte nach der Geburt eine schwere Hirnblutung. Durch die Zerebralparese treten auch immer wieder Krampfanfälle auf. Mina kann zwar laufen und sprechen, ist aber auf ihrer rechten Körperseite eingeschränkt. Durch ihr fröhliches Wesen ist sie der Sonnenschein in unserer Familie und in ihrem Umfeld. Dank ihrem starken Willen hat sie schon sehr viel erreicht. Mit der zweiwöchigen Intensivtherapie im Adeli-Center sind wir als Eltern überzeugt, ihre gesamte Entwicklung deutlich verbessern zu können und sie optimal zu fördern.

Minas Leben

Minas Start ins Leben war turbulent und für uns als Familie sehr emotional. Ein Tag nach der Geburt hatte sie eine starke Hirnblutung und verbrachte den ersten Monat auf der Neonatologie. Viel Ungewissheit begleitete uns jeden Tag. Doch wir hatten von Beginn an auch viel Zuversicht, Hoffnung und positive Gedanken. Ihr älterer Bruder Fynn ist sehr unterstützend und dafür sind wir sehr dankbar. Immer wieder gelingt es uns als Familie neben all den Therapien möglichst viel "Normalität" in den Alltag zu bringen. Dies erfordert aber auch einiges an Kreativität und Flexibilität. Seit einem Jahr hat sich Minas Situation verschlechtert und sie klagt immer wieder über Schmerzen beim Gehen. Ihr Spitzfuss wird immer stärker. In der Therapie sehen wir eine grosse Chance, dies zu verbessern. Damit sich Mina schmerzfreier bewegen kann und die Freude an der Bewegung nicht verliert.

Minas Krankheit

Eine Hemiparese ist eine Lähmung einer Körperhälfte, bei der noch eine Restaktivität vorhanden sein kann. Es kommt zu einer Verminderung der Kraft im Gesicht, Arm und Bein in einer Körperhälfte. In Minas Fall wurde die Hemiparese durch eine Hirnblutung nach der Geburt ausgelöst.

Mina weist folgende Symptome auf:

SYMPTOME

- gestörter Gleichgewichtsinn

- Spastik rechte Körperseite (Arm und Bein)

- Dystonie (unwillkürliche Bewegungsstörungen)

- Krampfanfälle

- Visuomotorische Schwäche

- Konzentrations- und Lernschwierigkeiten

Minas Familie dank für deine Spende

Wir wünschen uns, dass Mina immer so fröhlich und positiv bleibt. Sie möchte möglichst wenig Hilfe annehmen und weiterhin selbstständig unterwegs sein. Wir sind durch andere betroffene Familien, welche positive Erfahrungen gemacht haben, auf die Therapie aufmerksam geworden. Dies stimmt uns sehr positiv und wir sind überzeugt, dass es für uns als Familie dadurch einen Mehrwert gibt. Das Ziel ist es, einmal jährlich in die Slowakei zu fahren.

Im Namen von Mina bedanken wir uns herzlich für jede Spende!

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Gerne unterstützen wir dich dabei und bieten dir unsere Plattform, um dein Crowdfunding Projekt in wenigen Schritten zu realisieren.

Für dich entstehen keine Kosten und wir übernehmen die Bankspesen, sodass der avisierte Betrag ohne Abzüge ausbezahlt wird. Sollte der Zielbetrag nicht erreicht werden, zahlen wir dir den in den 100 Tagen erreichte Betrag aus.

Bist du interessiert? Schreib uns eine Mail, damit wir dir das Anmeldeformular zusenden können: info@kmsk.ch

Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten
Rund 350 000 Kinder und Jugendliche sind in der Schweiz von einer seltenen Krankheit betroffen.

Der Alltag der betroffenen Familien ist geprägt von Ungewissheit, insbesondere wenn noch keine Diagnose vorhanden ist. Der Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten setzt sich seit 2014 für die betroffenen Kinder und ihre Familien ein. Wir ermöglichen finanzielle Direkthilfe (bislang konnten CHF 3 Mio. an Familien ausbezahlt werden), führen kostenlose Familien-Events (seit 2014 mehr als 10000 Familienmitglieder als Teilnehmende) durch, um die 830 Familien aus unserem KMSK Netzwerk miteinander zu vernetzen, vermitteln Wissen zum Thema Seltene Krankheiten an (neu) betroffene Familien, Fachpersonen und Medien.

Um dies auch zukünftig zu ermöglichen, sind wir auf Spenden, Legate und Gönnerbeiträge angewiesen.

Link KMSK Spenden-Flyer