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Melina & Juliana

Jusqu'à a l'âge d'un an et demi, Melina était une petite fille en parfaite santé et se développait de manière normale se développait tout à fait normalement. Puis, son état de santé s'est soudainement détérioré, en peu de temps, elle a perdu tout ce qu'elle avait appris et est aujourd'hui a besoin de tous les soins. Diagnostic : leucodystrophie métachromatique, une maladie neurodégénérative rare Une maladie rare. La maladie n'a pas seulement touché Melina, mais aussi sa petite sœur Juliana Sœur Juliana. Au moment du diagnostic, elle était encore tout juste asymptomatique et a donc pu participer à un essai de thérapie génique. Même si la maladie elle a déjà subi des dommages au niveau des nerfs et du cerveau, elle se porte nettement mieux mieux que sa sœur. Elle a presque tout récupéré, sauf la marche libre elle a rattrapé son retard et fréquente le jardin d'enfants ordinaire avec une assistante.

Il est notre grand désir d'améliorer la qualité de vie de nos filles et donc de la de préserver et d'améliorer toute la famille. Depuis le traitement par un médecin, Juliana médecin chinois, Juliana fait de grands progrès vers la marche libre. De même, Melina va nettement mieux grâce à la thérapie. Cela contribue à une meilleure qualité de vie pour la famille Qualité de vie pour toute la famille. Merci de nous aider à soutenir nos enfants De continuer à soutenir les enfants avec des traitements de médecine complémentaire non couverts de soutien !