Donazione per
Melina e Juliana

La medicina cinese per Melina e Juliana - migliorare la loro qualità di vita

Il destino ha Il destino ha colpito due volte Anka e suo marito: entrambe le figlie sono affette da una rara malattia neurodegenerativa e perderanno tutto ciò che hanno imparato nel tempo affette da una rara malattia neurodegenerativa e perderanno tutto ciò che hanno imparato nel tempo Perderanno tutto ciò che hanno imparato nel tempo. I genitori di tre figli stanno facendo tutto il possibile per Per dare alle figlie il miglior supporto possibile e migliorare la loro qualità di vita. Grande Trattamento con la medicina tradizionale cinese ha avuto particolare successo.

La vita di Melina e Juliana

Fino a 1,5 anni di età, Melina era una bambina perfettamente sana e con uno sviluppo completamente normale. Poi la sua salute si è improvvisamente deteriorata, ha perso tutto ciò che aveva imparato in poco tempo e ora ha bisogno di cure complete bisogno di cure complete. Diagnosi: leucodistrofia metacromatica, una rara malattia neurodegenerativa Malattia. Tuttavia, Melina non era l'unica colpita dalla malattia Sorella Juliana. Tuttavia, quando le è stata diagnosticata la malattia era appena priva di sintomi e le è stato quindi permesso di partecipare a uno studio di terapia genica. Anche se la malattia danni ai nervi e al cervello, se la cava molto meglio della sorella meglio di sua sorella. Oltre a camminare liberamente, ha quasi recuperato il suo ritardo e frequenta la scuola materna regolare con e frequenta regolarmente la scuola materna con un assistente.

La famiglia di Melina e Juliana ringrazia per la sua donazione

È il nostro grande desiderio è quello di mantenere e migliorare la qualità della vita delle nostre ragazze e quindi di tutta la famiglia e quindi di tutta la famiglia. Da quando è stata curata da un medico cinese, Juliana ha fatto grandi progressi per camminare liberamente. Melina Anche Melina sta migliorando molto grazie alla terapia. Questo contribuisce a migliorare la Qualità di vita per tutta la famiglia. Grazie per averci aiutato a continuare Bambini con trattamenti medici complementari scoperti! sostegno!

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Organizzazione di sostegno per i bambini affetti da malattie rare
Circa 350.000 bambini e adolescenti in Svizzera sono affetti da una malattia rara.

La vita quotidiana di queste famiglie è caratterizzata dall'incertezza, soprattutto quando non c'è ancora una diagnosi. L'Associazione per i bambini con malattie rare sostiene i bambini affetti e le loro famiglie dal 2014. Forniamo un sostegno finanziario diretto, creiamo eventi gratuiti per le famiglie (più di 2.200 familiari hanno potuto partecipare nel 2019) per mettere in contatto le famiglie colpite e sensibilizzare il grande pubblico sulle malattie rare. Per rendere tutto ciò possibile in futuro, ci affidiamo a donazioni, lasciti e contributi di patrocinio.

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